面對印度尼帕病毒疫情及高死亡率威脅，全球研發加速。最新高純度G/F蛋白等關鍵試劑突破研發瓶頸，推動疫苗與診斷工具開發，並探討無內毒素版本對安全性的重要性。
近期印度西孟加拉邦再度爆發的尼帕病毒（NiV）感染病例，為全球公共衛生拉響警報。這種被世界衛生組織（WHO）列為最高優先級病原體的病毒，致死率高達40%至75%，且目前全球仍未有任何核准的疫苗或特效藥。面對此一緊急威脅，國際生物試劑領導企業義翹神州（Sino Biological Inc.） 近日宣布，已加速開發並供應一系列高純度尼帕病毒關鍵蛋白試劑，旨在為全球實驗室提供「彈藥」，全力推進疫苗與診斷工具的研發賽跑。
認識「尼帕病毒」：為何它如此危險？
尼帕病毒是一種人畜共患的病原體，可透過果蝠傳染給人類，並能發生人傳人。感染後可能引發嚴重的腦炎與呼吸道疾病，其高死亡率與流行潛力，使其成為科學界亟欲攻克的重要目標。然而，研發的最大瓶頸之一，在於缺乏高品質、能模擬病毒真實結構的生物研究材料。
研發突破關鍵：高仿真病毒蛋白試劑問世
要開發有效的疫苗或治療性抗體，研究人員必須精確了解病毒如何進入人體細胞。其中，病毒表面的G蛋白（負責附著宿主細胞）與F蛋白（負責介導膜融合）是兩大關鍵。
義翹神州此次推出的核心產品，正是這些高生物活性的重組G蛋白與F蛋白。這些試劑能幫助科學家：
- 解析感染機制：在實驗室中重現病毒入侵的第一步。
- 篩選候選藥物：快速測試哪些抗體或化合物能有效阻斷病毒入侵。
更值得注意的是，為滿足疫苗研發的極高標準，該公司同時提供了「無內毒素」版本的G蛋白與F蛋白。內毒素是細菌細胞壁成分，若混入疫苗免疫原中，可能干擾實驗結果並引發不必要的免疫反應。此類高純度試劑，將直接助益於更安全、有效的疫苗候選分子的設計與測試。
跟上病毒變異：新一代試劑瞄準最新病毒株
病毒不斷演化，研發工具也必須與時俱進。義翹神州亦正加速開發基於最新流行病毒株序列的尼帕病毒N蛋白，以及更能模擬病毒自然狀態的融合前、融合後F蛋白三聚體。相較於市場上部分基於舊序列、帶有人為突變的試劑，新產品有望提供更真實的研究數據，縮短從實驗室到臨床的轉化路程。
專家觀點：為全球科學界賦能
義翹神州美國公司業務長羅伯·伯吉斯博士表示：「當新興傳染病威脅來臨時，我們的使命是以最快速度，為前線科研人員提供最可靠的研究工具。此次擴充尼帕病毒產品線，正是希望賦能全球研究團隊，簡化發現流程，共同加速針對尼帕病毒的預防與診斷方案問世。」
結語：對抗疫情，基礎科研是基石
每一次公共衛生危機的化解，都離不開基礎科學研究的紮實推進。高品質、可靠的科研試劑，如同探險家手中的地圖，是指引研發方向、縮短探索時間的必備工具。隨著關鍵試劑的到位，全球針對尼帕病毒的攻防戰，已進入一個新的加速階段。
資料來源：
本文翻譯自 Medical News 原文報導：《Sino Biological expands research reagent portfolio to support global Nipah virus vaccine and diagnostic development》（2026年1月30日）
版權聲明：
本文僅供健康資訊參考，原文版權歸原作者及媒體所有。
